Opis
BUDOWA: Materac do łóżka niemowlęcego i dziecięcego na bazie pianki i lateksu. Warstwa pianki o podwyższonej twardości i optymalnie dobranej gęstości ma 7 cm dla rozmiarów 120/60 i 140/70. Grubość pianki 8 cm znajdziemy w rozmiarach 160/70 i 160/80 cm. Jednostronna warstwa elastycznej pianki lateksowej grubości 3 cm. Lateks Blue Ocean z kulkami silikonowymi ułatwiający gromadzenie zbędnej wilgoci z powierzchni materaca. Dwie strony użytkowe materaca zapewnią komfort Twojemu dziecku i wpływają na trwałość materaca. Pianki nie są klejone dzięki czemu można dowolnie komponować ich ułożenie względem siebie. Pianka lateksowa zapewnia elastyczność, trwałość i aktywną wentylację materaca. Materace z lateksem z kolekcji Hevea Top Active są naturalnie higieniczne i antyalergiczne. Najwyższej jakości lateks z żelem silikonowym to bariera dla rozwoju roztoczy kurzu domowego. Nie ma obawy, że Twój materac stanie się wylęgarnią alergenów. Lateks wykonany z dużą zawartością żywicy kauczukowej jest surowcem naturalnym i przyjaznym dla środowiska. Zastosowane antyalergiczne i zdrowotne materiały pokrowca sprawiają, że komfort i doskonałą jakość spania mogą mieć wszyscy domownicy. Zaleca się pranie pokrowca w temp. do 60 st. C. Dzianina Natural zawiera elastan, który nadaje jej elastyczność. Posiada certyfikat Eko-Tex Standard 100. Wysokość materaca zależnie od rozmiaru 10-11 cm.
ZASTOSOWANIE: Materac dwustronny, łóżka szczebelkowe i tapczany dziecięce w czterech podstawowych rozmiarach waga użytkownika do 40 kg. Odpowiedni do wszystkich stelaży płaskich jak i elastycznych, niezależnie od ilości szczebelków i ich rozstawu.
UWAGI: Materac dwustronny. Do użytku wewnątrz pomieszczeń. Pokrowiec bez pikowania z efektami 3D. Kolor zastosowanych pianek może się różnić od prezentowanego na zdjęciach, pozostaje to bez wpływu na jakość produktu.
GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: 0+
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
