Materac z lateksem Hevea Body Comfort 200×80 (Aegis Natural Care)

1938,00 

Rehabilitacyjny, dwustronny, luksusowy materac lateksowy. Elastyczny, antyalergiczny, średnio-twardy H2, wykonany z lateksu o grubości 14 cm i płyty visco 5 cm. Zawartość lateksu naturalnego min. 20%. Technologia Dunlop, certyfikat Oeko-Tex. Posiada 7 anatomicznych stref komfortu. Materac wielosezonowy. Strony lato-zima. Pokrowce zdejmowane do prania, do wyboru 4 wzory. Wyrób Medyczny kl. I

Na stanie

SKU: 5901602102169 Kategoria:

Opis

BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej – grubości 14 cm oraz jednostronnie płyta z pianki visco o grubości 5 cm. Płyta z pianki termoelastycznej visco o dużej gęstości – zwiększa komfort użytkowania materaca, wspomaga właściwe ukrwienie w miejscu nacisku na materac dzięki czemu minimalizuje konieczność zmiany pozycji w czasie snu. Lateks zawiera min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Warstwa pianki termoelatycznej visco jednostronnie. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 4 stron). Zaleca się delikatne pranie w temp. 60°C. Wysokość materaca 21 cm (+/- 1 cm).

ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie, waga użytkownika bez ograniczeń.

UWAGI: Materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona lateksowa – letnia, strona visco – zimowa. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany Stelaż Hevea Standard lub Hevea Comfort. Materac dostarczany do klienta zrolowany lub złożony na pół. Wyrób Medyczny kl. I.

GWARANCJA: 2 lata na produkt, 15 lat na wkład materaca
GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 14 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.