Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo 180×80 (Medica Szara)

641,00 

Antyalergiczny, wysokoelastyczny materac dla dzieci i młodzieży. Strona twarda, bezstrefowa dla dzieci młodszych i średnio-twarda strefowa dla dzieci starszych o większej wadze ciała. Wygodny i trwały materac ze zdejmowanym pokrowcem. Rekomendowany do łóżek piętrowych. Wkład o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa. Wyrób Medyczny kl. I

Brak w magazynie

SKU: 5901602102015MDS Kategoria:

Opis

BUDOWA: Płyta z pianki wysoko elastycznej typu kaltschaum (HR) o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej perforowanej i bezstrefowej – grubości 11 cm. Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. W opcji dzianina Medica szara – bawełna 40% / pe 60%. Pokrowce można prać stosując programy dla dzianin delikatnych w temp. do 60°C lub chemicznie. Certyfikat Oeko-Tex Standard 100. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa. Skład dzianiny –bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS. Waga materaca 3 kg (160/80 cm)- 8 kg (200/90). Wysokość materaca 12 cm.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia.

UWAGI: materac twardy i średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona gładka bezstrefowa dla dzieci mniejszych (2+) i strona 3 strefowa dla dzieci starszych o większej wadze. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Nie zginamy i nie rolujemy do transportu. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu. Wyrób Medyczny kl. I

GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: 2+
TWARDOŚĆ: H3 (twardy)
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.