Description
BUDOWA: Materac TopActive Young Lateks Junior wykonany jest z 9 lub 10 cm płyty lateksu (20% naturalnego / 80 % syntetycznego) z pionową cyrkulacją powietrza w postaci otworów wentylacyjnych. Pianka lateksowa posiada najwyższy stopień elastyczności punktowej. Dzięki temu materac jest trwały i bezpieczny do wieloletniego użytkowania. Zastosowanie lateksu w materacu dziecięcym gwarantuje optymalne podparcie dla rosnącego kręgosłupa dziecka, a dodatkowo zapewnia zdrowe środowisku dla snu. Pokrowiec materaca wykonano z miękkiej i przyjemnej w dotyku dzianiny Hevea Natural, o grubym splocie z efektem 3D. Dzięki tej strukturze 3D doskonale oddycha oraz zapewnia szybką wymianę ciepła z otoczeniem. Skład surowcowy dzianiny to: bawełna (50%), lekkie włókna poliestrowe (36%) oraz lycra (14%). Dzianina posiada właściwości antybakteryjne i antystatyczne. Można ją wielokrotnie prać w temp. do 60 st. C. Materace lateksowe Hevea TopActive wykonane są z najwyższej jakości surowców potwierdzonych licznymi atestami i certyfikatami. Lateks stanowi idealną barierę dla rozwoju roztoczy kurzu domowego. Jego naturalne pochodzenie (drzewo hevea brasiliensis) czyni go wyjątkowo przyjaznym dla środowiska człowieka. Nie powoduje alergii, gdyż nie zawiera białka, które może wywołać reakcje alergiczne. Materac jest higieniczny i antyalergiczny. Wśród wszystkich znanych materiałów do produkcji materacy to pianka lateksowa posiada najwyższy stopień elastyczności – odzyskuje ona swój początkowy kształt po licznych i długotrwałych deformacjach.
ZASTOSOWANIE: Łóżeczka dziecięce, tapczany i łóżka piętrowe najlepiej ze stelażem z odstępami nie większymi niż 5cm. Przeznaczony dla dzieci do wagi 80 kg.
UWAGI: Nietuzinkowy wygląd pokrowca zewnętrznego – faktura dzianiny 3D imituje naturalne ułożenie kamieni na dnie morza. Certyfikat Eko – Tex Standard 100, Bezpieczny dla dziecka.
GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: 2+ i 7+
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.