Materac lateksowy Hevea Top Active Latex Deluxe Comfort Royal 200×120 (Natural)

2650,00 

Materac lateksowy o dwóch identycznych stronach użytkowych. Posiada siedem – 7 stref komfortu, Optymalna gęstość wkładu są standardem w produkcji, jakość potwierdzona atestem Eko-Tex. Pokrowiec Natural, antyalergiczny, rozpinany z 3 stron, nadaje się do prania i czyszczenia.

In stock

SKU: 5907741570173 Category:

Description

BUDOWA: Materace lateksowe Hevea Top Active są trwałe, higieniczne i antyalergiczne. Najwyższej jakości lateks stanowi barierę roztoczy kurzu domowego i pleśni. Lateks jest surowcem naturalnym i przyjaznym dla środowiska. Lateks w materacu Hevea De Luxe ma w składzie aż 20% naturalnej żywicy. Nie powoduje alergii. Dodatkowo antyalergiczne i zdrowotne materiały wykorzystywane na pokrowce sprawiają, że komfort i doskonałą jakość spania może mieć cała Twoja rodzina. Wkład materaca stanowi płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej – grubości 18 cm. Jednolity blok lateksu na bazie kauczuku o dwóch takich samych stronach użytkowych. Lateks zawiera min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Materac wykonany z lateksu o gęstości 65kg/m3. Posiada optymalną elastyczność punktową i gwarantuje komfortowe podparcie dla kręgosłupa. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Wyjątkowe właściwości regulowania mikroklimatu i szybkiej cyrkulacji wewnątrz materaca zapewniają uczucie przyjemnego chłodu w lecie i miłego ciepła w zimie.

ZASTOSOWANIE: Materac dwustronny, łóżka i sypialnie, waga użytkownika bez ograniczeń. Odpowiedni do stelaży elastycznych o wielu płaszczyznach regulacji.

UWAGI: Do użytku wewnątrz pomieszczeń. Zalecany stelaż o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Zaleca się pranie pokrowca chemicznie lub w temp. 60C. Oznaczony CE. Wyrób Medyczny kl.I. Przynajmniej co 6 miesięcy zaleca się zmianę strony użytkowej materaca.

GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H3 (twardy)
CZAS REALIZACJI: 14 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.