Materac lateksowy Hevea Top Active Latex Comfort H2 200×160 (Natural)

1875,00 

Materac lateksowy do każdej sypialni. Średnio-twardy, elastyczny z pianki o najwyższej jakości. Trwały, wygodny i popularny na rynku od wielu lat. Posiada siedem stref komfortu i dużą gęstość pianki na bazie naturalnego lateksu. Standard wykonania potwierdzonym atestem Eko-Tex. Dzianina pokrowca Natural, biała, paroprzepuszczalna i antyalergiczna.

Na stanie

SKU: 5907741570098 Kategoria:

Opis

BUDOWA: Materace lateksowe do sypialni z kolekcji Hevea Top Active są trwałe, wygodne, higieniczne i antyalergiczne. Najwyższej jakości lateks z certyfikatem Euro-Latex oraz Eko-Tex to bariera dla rozwoju roztoczy i grzybów. Nie masz już obawy, że Twój materac stanie się rezerwuarem alergenów. Lateks to surowiec naturalnym i przyjaznym dla środowiska człowieka. Nie powoduje alergii, gdyż nie posiada zawartości białek, wywołujących reakcje alergiczne. Dodatkowo antyalergiczny i oddychający materiał wykorzystywany na pokrowce sprawiają, że komfort i doskonałą jakość spania odczuwają wszyscy. Jednolita płyta lateksowa, siedem stref pianki lateksowej, obustronnie perforowanej grubości 14 cm. Dzięki strefom o zróżnicowanej twardości wspomaga ergonomiczną pozycję użytkownika podczas odpoczynku. Pianka lateksowa o zawartości minimum 20% naturalnej żywicy kauczukowej. Zapewnia przyjemny chłód w lecie i miłe, otulające ciepło w chłodne, zimowe noce.

ZASTOSOWANIE: Materac dwustronny, średnio-twardy. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną na czas np. wymiany pokrowca zewnętrznego. Pokrowiec można zdjąć, taśma suwakowa z 3 str. Zalecane stosowanie ze stelażem elastycznym, także regulowanym w kilku płaszczyznach. Do łóżek i sypialni. Do użytku tylko wewnątrz pomieszczeń.

UWAGI: Zaleca się pranie pokrowca chemicznie lub w temp. 60C. Oznaczony CE. Wyrób Medyczny kl.I. Przynajmniej co 6 miesięcy zaleca się zmianę strony użytkowej materaca.

GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 14 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.